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肺癌新藥DBPR112 毒性副作用較低

【記者徐翠玲/綜合報導】國家衛生研究院推動執行EGFR標靶藥物研發計畫,終於找到抗肺癌新藥DBPR112,並完成臨床前試驗及進行人體第一期臨床試驗。科技部次長蘇芳慶說,DBPR112是本土自行開發的藥品,已取得中華民國、美國、大陸、日本及韓國專利,對我國生技產業發展具鼓舞作用。

國研院指出,肺癌患者85%屬於非小細胞肺癌。第一代應用於治療非小細胞肺癌病患的上皮生長因子受體(EGFR)標靶藥物艾瑞莎與得舒緩,相繼於2003和2004年核准上市。然而非小細胞肺癌患者於臨床上使用第一代標靶藥物後,會產生抗藥性。

第二代藥物妥復克2013年上市,微延長第一代抗藥性問題。第三代塔格瑞斯用於治療對於第一代及第二代標靶藥產生抗藥性的非小細胞肺癌患者,仍有約2~4%患者會產生突變,目前標靶藥物對於這類病人皆無效。

國家衛生研究院生技與藥物所研究員徐祖安說,相較於第二代藥物妥復克,DBPR112有較高的口服吸收率,具有較高耐受劑量、較低的毒性與副作用,且對特定EGFR或HER2變異型(20外顯子插入變異)肺癌細胞亦具有非常好的抑制效果,新藥若上市將有更多病人受惠。

此外,各項臨床前試驗結果顯示,DBPR112有效且較妥復克安全,期待生技業者投入資金支持第2期、第3期臨床試驗,預估5、6年內上市,1年市值估可達50億元。◇