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心血管疾病長期位居十大死因第二名，其中，低密度脂蛋白膽固醇是關鍵風險因子，健保署8月19日宣布，9月起放寬生物製劑PCSK9血脂調節劑給付規定，使用時間由6個月延長為12個月，預估約5,005名心血管疾病患者受惠，每人每年約節省新台幣11.5萬元，健保挹注年藥費約4.43億元。
健保署表示，心血管疾病死亡率逐漸上升，對於心血管疾病患者而言，冠心病、腦血管疾病、周邊動脈疾病和主動脈疾病等是死亡主因，其中低密度脂蛋白膽固醇是關鍵風險因子，更是無形殺手。
控制低密度脂蛋白膽固醇，除透過飲食及運動外，對於已經使用最高耐受劑量降血脂藥物仍未達控制目標者，只有再加上PCSK9血脂調節劑方能達標，且經臨床實證已證實，這類藥品降低LDL-C程度達約50%至60%效力。
健保署宣布自9月1日起，生物製劑PCSK9血脂調節劑，含Evolocumab成分藥品及含Alirocumab成分藥品的注射劑給付條件，第一個放寬條件是適用範圍，從低密度脂蛋白（LDL）超過135，調降為100以上即可用藥，這項給付調整領先英國，盼更有效控制疾病。
第二個放寬內容是使用時間，經事前審查核准後，每次申請核准使用時間由6個月，延長至12個月。健保署說明，這項調整有助簡化臨床作業流程，從而減輕醫師行政負擔，在雙重助攻下，醫師能夠將更多時間和資源投入到病人照護，有效提高病人用藥遵從度及治療品質。
健保署預估，新制受惠人數約5,005名心血管疾病病友，挹注年藥費約4.43億元，每人每年節省約11.5萬元，後續將逐步推動「2025台灣血脂管理臨床路徑共識」，適用於各級醫療機構，透過早期風險分級出「低」至「極高」風險等5級，積極介入評估與追蹤，提升國內血脂照護。◇
