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衛福部近日預告，擬將人工流產藥及2款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，並研議採「醫師處方、藥師指示」的雙軌取得方式，對此，全國婦兒團體聯盟6日表示，在兒少保護及配套措施尚未完善前，不宜貿然開放社區藥局免處方取得，支持維持現行處方用藥制度。
衛福部食品藥物管理署6月25日預告修正《藥事法》相關草案，擬將人工流產藥「Misoprostol」，以及2款事後避孕藥「Levonorgestrel」與「Ulipristal acetate」納入流向追溯系統，要求藥商落實申報，供主管機關查核，預告期60天。
婦兒盟表示，政策討論不應只聚焦於藥物取得，也應考量未成年人、疑似性侵害、兒少性剝削、受伴侶控制，以及已有妊娠或異常出血、腹痛等高風險族群，是否在取得藥物時，同步接受專業評估、衛教、轉介及必要保護。
媽媽盟副祕書長單信愛接受《大紀元時報》採訪時表示，聯盟關心未成年少女健康與安全，希望政府維持現行制度，待配套措施充分討論後，再評估是否調整，而非急於放寬取得方式。
單信愛指出，醫師問診是重要把關機制。未成年少女因索取事後避孕藥就醫時，醫師可透過病史、月經狀況及性行為經過，了解是否涉及性侵或誘騙，及早提供協助與保護。「少女需要的不只是一顆藥，更需要知道她背後發生了什麼事。」
她也表示，若改由藥局免處方取得，現階段藥師在辨識兒少性剝削、性侵害及後續通報方面，缺乏完整制度，恐使原有保護機制出現漏洞。至於外界提出「先領藥、後就醫」構想，她認為，若民眾領藥後未接受醫師評估，仍可能漏接高風險個案，因此應維持先問診、再用藥。
婦兒盟引述台灣婦產科醫學會表示，緊急避孕藥是延後排卵，並非墮胎藥，成功率約85%，非百分百有效。若避孕失敗，仍有子宮外孕等風險，應由醫師評估開立。
婦兒盟指出，放寬事後避孕藥取得方式雖可提高使用率，但目前沒有充分證據顯示，可降低非預期懷孕或人工流產率。真正需要改善的是深夜、假日及偏鄉就醫便利性，而非取消醫師專業評估。
婦兒盟呼籲，食藥署在未取得社會共識前，應維持現行藥品管理制度；未來若推動制度改革，也應將未成年個案辨識、責任通報及轉介機制納入必要配套，保障女性用藥需求，也兼顧兒少保護。◇
