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無所不能19歲勵志演說家 一出生就沒下半身

卡塔爾一名19歲少年因在娘胎裡就患上一種叫做尾部退化綜合症的罕見疾病,導致他出生就沒有下半身。(Ghanim Al-Muftah提供)
卡塔爾一名19歲少年因在娘胎裡就患上一種叫做尾部退化綜合症的罕見疾病,導致他出生就沒有下半身。(Ghanim Al-Muftah提供)

文/英文大紀元記者E. S. Armstrong 編譯/張雨霏
阿拉伯國家的卡達,有一名19歲少年一出生就沒有下半身,但他憑藉堅毅的性格戰勝一切困難,現在已成為一名親善大使、企業家、勵志演說家,目前正在英國一所大學攻讀政治學專業。他希望有一天能成為卡達大使。

這位少年名叫加尼姆‧穆夫塔(Ghanim Al-Muftah),他有一位孿生兄弟艾哈邁德(Ahmad)。他們的母親埃曼·奧拜德利(Mohammed Al-Muftah)懷上他們時,被查出患上一種叫做尾部退化綜合症(CRS)的罕見疾病,會導致加尼姆出生就沒有下肢。

 (Ghanim Al-Muftah提供) (Ghanim Al-Muftah提供)

當時身邊的人都勸埃曼將這個胎兒打掉,因為很多人認為,有這樣嚴重缺陷的孩子只會帶來無盡的痛苦。然而,埃曼和她的丈夫穆罕默德‧穆夫塔(Mohammed Al-Muftah)毅然決然的堅持把他生下來,並做好全身心照顧他的準備。

埃曼向《大紀元時報》說,當時她向先生說,「我將成為他的左腿,你要做他的右腿。」

加尼姆和艾哈邁德於2002年5月5日順利降生,艾哈邁德比加尼姆早一分鐘出生。

用雙臂、雙手「自由行走」

加尼姆出生後,面臨各種各樣巨大的困難。因在娘胎裡脊柱下部發育不正常,導致他整個下半身完全缺失,這種罕見的身體畸形,使他在學校經常被同學欺負。加尼姆的母親鼓勵他與年齡尚小的同學交談,並讓他們了解他的病情。同時,這個家庭也通過撰寫多本書籍,並在他們的居住地免費分發,幫助他人了解加尼姆的情況。

孿生兄弟艾哈邁德和加尼姆。(Ghanim Al-Muftah提供)孿生兄弟艾哈邁德和加尼姆。(Ghanim Al-Muftah提供)

雖然起步很艱難,但加尼姆最終以優異的成績,從一所國際學校畢業,現在正在攻讀學士學位。

由於他特殊的身體狀況,人們自然而然想到,他可能一生都要依靠輪椅代步。然而,意志堅強的他卻選擇用雙臂和雙手支撐自己「自由行走」,因為他相信,他應該充分利用他所擁有的一切,而不是專注於他沒有的東西。

來自加尼姆社交媒體的照片顯示,他幾乎參與了所有你能想像得到的活動,比如:水肺潛水、游泳、滑板、舉重和攀岩等,好像任何事情都阻擋不了他。不僅如此,這位年輕的企業家和有志向的親善大使,還四處進行演講活動,以提高人們對殘障人士的認識並幫助其他殘疾人。

 (Ghanim Al-Muftah提供) (Ghanim Al-Muftah提供)

是什麼讓他自信征服每一天?

那麼,是什麼激勵著加尼姆自信的征服每一天呢?

「對我來說意義重大的時刻,是看到我親愛的爸爸、媽媽為我和我的成就感到自豪」,他說,「這樣的時刻對我來說,就像是給我補充了能量,鼓勵我繼續前行,盡我所能看到他們眼中的光芒。」

憑藉父母的驕傲賦予他的無限力量,加尼姆克服了無數挑戰。然而,他還需要接受大量的醫療干預和手術。但他仍有信心,他將毫無障礙的實現他所有的抱負。

「據別人說,『那些未能摧毀你的挫折,反而會讓你變得更強大』,而我的健康狀況,確實讓我成為一個意志堅強的人,並激發出我個性中的所有優點。」他說。◇