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敗血症有解 基因定序8小時抓出病原

中國附醫與因美納(Illumina)3日簽訂合作備忘錄(MOU),啟動「急重症臨床感染-敗血症 mNGS 研究計畫」。(記者黃玉燕/攝影)
中國附醫與因美納(Illumina)3日簽訂合作備忘錄(MOU),啟動「急重症臨床感染-敗血症 mNGS 研究計畫」。(記者黃玉燕/攝影)

【記者黃玉燕/台中報導】台灣每10萬人有287人因感染死亡,「超級細菌」引起的敗血症重要是致命病症。為助患者爭取正確投藥黃金時間,中國醫藥大學附設醫院與全球次世代基因定序龍頭因美納(Illumina)台灣生技公司合作,將針對敗血症進行總基因體基因次世代定序的研究工作,比起傳統3到5天檢驗期,未來抽血檢驗最快可在8小時內找出致病原,精準投藥。

中國附醫與因美納(Illumina)3日簽訂合作備忘錄(MOU),啟動「急重症臨床感染-敗血症 mNGS 研究計畫」,這也是Illumina首次與國內第一家醫學中心合作基因定序案。

周德陽指出,中國附醫院長中國附醫重視基因研究與應用工程,目前醫院擁有近30萬筆臨床基因資料,在急重症臨床感染基因方面,中國附醫與因美納illumina是首次攜手進行臨床基因分析與相關應用。周德陽表示,不只敗血症基因研究,下一階段將與illumina合作細胞治療、癌症、遺傳基因等領域。

 

周德陽指出,中醫大附醫過去整合開發「智抗菌決策輔助系統」,患者細菌感染後,要查出感染源需3至5天,可能因此錯過黃金治療時間;與因美納及台灣康博醫創攜手合作,共同針對急重症敗血症的研究,進行總基因體基因次世代定序研究,檢測時間最快可以在8小時內查出致病菌種,透過臨床試驗階段,可望在1年後上路,檢測費也將更便宜。

 

周德陽說,mNGS次世代定序病原基因檢測採晶片裝置,只要約3cc的血量,當天即可檢查出致病細菌,讓患者提早投入正確藥物搶先治療。目前針對院內急診及加護病房敗血症患者,可提供1000名臨床試驗名額,提升治療精準度。