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安徽省一名12歲男童罹患罕見疾病，他的眼睛會分泌一種類似強力膠的物質，使眼皮黏在一起而無法睜開。醫生表示，這是一種近親結婚導致的基因疾病，如不儘速治療，恐有失明之虞。
這名男童的父母為近親結婚。他的身高只有1.25米，比同齡的孩子矮小。他在大約2歲時出現右眼眼皮相黏的情況，由於當時家裡經濟困難，所以沒錢給他治病。他原本只是上下眼瞼的幾個點相黏，但隨著時間的流逝，他的右眼眼皮完全黏在一起。
一個月前，該名男童到江蘇省的中國醫學科學院皮膚病醫院就診。院方指出，他罹患一種名叫「瞼緣黏連、外胚層缺陷綜合症」的罕見疾病，這是一種由基因突變引起的遺傳病，為先天性外胚層組織發育不良疾病中的一種。
醫生說，先天性外胚層組織發育不良疾病非常少見，而像他這樣伴發眼瞼相黏的病例就更少，暫時還沒發現類似的病例報導。對他而言，當務之急就是藉由外科手術打開右眼瞼緣，使他重見光明。否則他的視力會逐漸退化，有失明風險。
院方日前對男童進行了1個半小時的手術，終於使其右眼能正常閉合。但因其右眼先前長時間閉合，現在雖然有了光感，但視力微弱，恢復情況還有待進一步觀察。
由於此病症受基因遺傳影響，該男童在手術完成後仍有可能再出現同樣的病症，未來院方將長期追蹤其健康狀況，並提供長期治療。
這名男童的父母為近親結婚。他的身高只有1.25米，比同齡的孩子矮小。他在大約2歲時出現右眼眼皮相黏的情況，由於當時家裡經濟困難，所以沒錢給他治病。他原本只是上下眼瞼的幾個點相黏，但隨著時間的流逝，他的右眼眼皮完全黏在一起。
一個月前，該名男童到江蘇省的中國醫學科學院皮膚病醫院就診。院方指出，他罹患一種名叫「瞼緣黏連、外胚層缺陷綜合症」的罕見疾病，這是一種由基因突變引起的遺傳病，為先天性外胚層組織發育不良疾病中的一種。
醫生說，先天性外胚層組織發育不良疾病非常少見，而像他這樣伴發眼瞼相黏的病例就更少，暫時還沒發現類似的病例報導。對他而言，當務之急就是藉由外科手術打開右眼瞼緣，使他重見光明。否則他的視力會逐漸退化，有失明風險。
院方日前對男童進行了1個半小時的手術，終於使其右眼能正常閉合。但因其右眼先前長時間閉合，現在雖然有了光感，但視力微弱，恢復情況還有待進一步觀察。
由於此病症受基因遺傳影響，該男童在手術完成後仍有可能再出現同樣的病症，未來院方將長期追蹤其健康狀況，並提供長期治療。
