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廣州增城一名女子懷胎十月喜得一子，家人都沈浸在歡樂氣氛中。但不久發現寶寶雙眼一直緊閉從未睜開，醫生仔細檢查後，才發現男嬰根本沒有眼睛！家人頓時陷入無盡的悲傷之中。
據揚子晚報等媒體報導，9月20日，懷胎十月的劉女士，終於迎來了自己的兒子小明，與其他剛出世的寶寶一樣，小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧，喝奶、排便一切正常。
但後來家人發現，寶寶雙眼一直緊閉從未睜開過，於是帶著小明去醫院的眼科檢查，醫生指他患上先天性無眼癥。
劉女士引述醫生指，嬰兒患上此癥的機率是10萬分之1，醫生30年來也只遇過一次。
資料顯示，無眼癥是一種罕見的基因疾病，發病率非常低，一些患兒部分缺少眼球組織，而一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織，這種畸形疾病很難通過超音波檢查提前發現。
小明的姑姑也說：產婦懷胎十月間都定時產檢，並沒有異常的結果。
目前家人正在預約廣州的三甲醫院，打算給小明做一個正規全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。
劉女士表明再辛苦不會放棄兒子：「他已經沒了眼睛，那麼可憐!我怎捨得放棄他。」
據揚子晚報等媒體報導，9月20日，懷胎十月的劉女士，終於迎來了自己的兒子小明，與其他剛出世的寶寶一樣，小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧，喝奶、排便一切正常。
但後來家人發現，寶寶雙眼一直緊閉從未睜開過，於是帶著小明去醫院的眼科檢查，醫生指他患上先天性無眼癥。
劉女士引述醫生指，嬰兒患上此癥的機率是10萬分之1，醫生30年來也只遇過一次。
資料顯示，無眼癥是一種罕見的基因疾病，發病率非常低，一些患兒部分缺少眼球組織，而一些患兒則是徹底沒有任何眼球組織，這種畸形疾病很難通過超音波檢查提前發現。
小明的姑姑也說：產婦懷胎十月間都定時產檢，並沒有異常的結果。
目前家人正在預約廣州的三甲醫院，打算給小明做一個正規全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。
劉女士表明再辛苦不會放棄兒子：「他已經沒了眼睛，那麼可憐!我怎捨得放棄他。」
